Cholestagel

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2021

Aktivni sastojci:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostupno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC koda:

C10AC04

INN (International ime):

colesevelam

Terapijska grupa:

Činidlá modifikujúce lipidy

Područje terapije:

hypercholesterolémia

Terapijske indikacije:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2004-03-09

Uputa o lijeku

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata