Cholestagel

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2021

Aktiv ingrediens:

colesevelam (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

C10AC04

INN (International Name):

colesevelam

Terapeutisk gruppe:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapeutisk område:

hypercholesterolémia

Indikasjoner:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2004-03-09

Informasjon til brukeren

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk