Cholestagel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

colesevelam (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

C10AC04

INN (International Adı):

colesevelam

Terapötik grubu:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapötik alanı:

hypercholesterolémia

Terapötik endikasyonlar:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-05-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin