Cholestagel

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-05-2021
SPC SPC (SPC)
25-05-2021
PAR PAR (PAR)
17-05-2010

active_ingredient:

colesevelam (as hydrochloride)

MAH:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC_code:

C10AC04

INN:

colesevelam

therapeutic_group:

Činidlá modifikujúce lipidy

therapeutic_area:

hypercholesterolémia

therapeutic_indication:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2004-03-09

PIL

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2021
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2010
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2021
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2010
PIL PIL չեխերեն 25-05-2021
SPC SPC չեխերեն 25-05-2021
PAR PAR չեխերեն 17-05-2010
PIL PIL դանիերեն 25-05-2021
SPC SPC դանիերեն 25-05-2021
PAR PAR դանիերեն 17-05-2010
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2021
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2010
PIL PIL էստոներեն 25-05-2021
SPC SPC էստոներեն 25-05-2021
PAR PAR էստոներեն 17-05-2010
PIL PIL հունարեն 25-05-2021
SPC SPC հունարեն 25-05-2021
PAR PAR հունարեն 17-05-2010
PIL PIL անգլերեն 25-05-2021
SPC SPC անգլերեն 25-05-2021
PAR PAR անգլերեն 17-05-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2010
PIL PIL իտալերեն 25-05-2021
SPC SPC իտալերեն 25-05-2021
PAR PAR իտալերեն 17-05-2010
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2021
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2010
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2021
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2010
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2021
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2010
PIL PIL մալթերեն 25-05-2021
SPC SPC մալթերեն 25-05-2021
PAR PAR մալթերեն 17-05-2010
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2021
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2010
PIL PIL լեհերեն 25-05-2021
SPC SPC լեհերեն 25-05-2021
PAR PAR լեհերեն 17-05-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2010
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2021
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2010
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2021
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2010
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2021
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2010
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2021
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2021

view_documents_history