Cholestagel

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-05-2021

Werkstoffen:

colesevelam (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

C10AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

colesevelam

Therapeutische categorie:

Činidlá modifikujúce lipidy

Therapeutisch gebied:

hypercholesterolémia

therapeutische indicaties:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2004-03-09

Bijsluiter

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-05-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten