Cholestagel

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

colesevelam (as hydrochloride)

Доступна з:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Код атс:

C10AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

colesevelam

Терапевтична група:

Činidlá modifikujúce lipidy

Терапевтична области:

hypercholesterolémia

Терапевтичні свідчення:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2004-03-09

інформаційний буклет

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-05-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-05-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-05-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів