Cholestagel

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2010

Aktivna sestavina:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostopno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

C10AC04

INN (mednarodno ime):

colesevelam

Terapevtska skupina:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapevtsko območje:

hypercholesterolémia

Terapevtske indikacije:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2004-03-09

Navodilo za uporabo

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov