Cholestagel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

colesevelam (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Mã ATC:

C10AC04

INN (Tên quốc tế):

colesevelam

Nhóm trị liệu:

Činidlá modifikujúce lipidy

Khu trị liệu:

hypercholesterolémia

Chỉ dẫn điều trị:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2004-03-09

Tờ rơi thông tin

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-05-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu