Cholestagel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

C10AC04

INN (Isem Internazzjonali):

colesevelam

Grupp terapewtiku:

Činidlá modifikujúce lipidy

Żona terapewtika:

hypercholesterolémia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cholestagel podával 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (inhibítory HMG-CoA)-inhibítora reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte poskytnúť zníženie hladín minimum-hustotou--lipoproteínov (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou, ktorí nie sú primerane kontrolovaní so statínmi sám. Cholestagel ako monotherapy je označené ako adjunctive terapia na diétu na zníženie zvýšenej hladiny celkového cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, v ktorej statin je považované za nevhodné, alebo nie je dobre tolerovaná. Cholestagel môže byť tiež použitý v kombinácii s ezetimib, s alebo bez statin, u dospelých pacientov s primárnej hypercholesterolémie, vrátane pacientov s rodinné hypercholesterolémie (pozri časť 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-03-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Kolesevelam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholestagel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholestagel
3.
Ako užívať Cholestagel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholestagel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLESTAGEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholestagel obsahuje liečivo kolesevelam (vo forme hydrochloridu).
Užívanie Cholestagelu pomôže
znížiť hladiny cholesterolu vo vašej krvi. Váš lekár vám má
predpísať Cholestagel len v prípade, že
vám diéta s nízkym obsahom tukov a nízkym obsahom cholesterolu
sama o sebe dosť nepomohla.
Cholestagel pracuje vo vašom črevnom systéme tak, že viaže
žlčové kyseliny vytvorené vašou
pečeňou a vynáša žlčové kyseliny von z tela spolu so stolicou.
Tým sa zabráni aby vaše telo
recyklovalo (získavalo späť) žlčové kyseliny z čriev normálnym
spôsobom. Bez recyklačného procesu
musí pečeň tvoriť ďalšie žlčové kyseliny. Vaša pečeň na
toto používa cholesterol z vašej krvi, a tak sa
znižuje hladina cholesterolu v krvi.
Cholestagel sa predpisuje na liečbu stavu známeho pod menom
primárna hy
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholestagel 625 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 625 mg kolesevelamu (ako hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sivobiele filmom obalené tablety vo forme kapsuly s potlačou
“C625” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholestagel podávaný spolu s inhibítorom
3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzýmu A (HMG-CoA)
reduktázy (statín) je indikovaný ako prídavná liečba k diéte na
ďalšie zníženie hladín lipoproteínu s
nízkou hustotou - (LDL-C) u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, ktorí nie sú
dostatočne kontrolovaní so statínom samotným.
Cholestagel je v monoterapii indikovaný ako prídavná liečba na
zníženie zvýšeného celkového
cholesterolu a LDL-C u dospelých pacientov s primárnou
hypercholesterolémiou, u ktorých sa statín
považuje za nevhodný, alebo nie je dobre znášaný.
Cholestagel sa tiež môže používať v kombinácii s ezetimibom,
či už so statínom, alebo bez neho,
u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane
pacientov s familiárnou
hypercholesterolémiou (pozri časť 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Kombinovaná liečba _
Odporúčaná dávka Cholestagelu v kombinácii so statínom, či už
s ezetimibom, alebo bez neho, je 4 až
6 tabliet denne. Maximálna doporučená dávka je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát
denne s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Klinické skúšky
ukázali, že Cholestagel a statíny
možno podávať spoločne alebo oddelene a že Cholestagel a ezetimib
možno takisto podávať spoločne
alebo oddelene.
_Monoterapia _
Odporúčaná počiatočná dávka Cholestagelu je 6 tabliet denne
užívaných ako 3 tablety dvakrát denne
s jedlom alebo 6 tabliet raz denne s jedlom. Maximálna odporúčaná
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-05-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti