Cerenia

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-07-2015

有効成分:

maropitant citrát

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QA04AD90

INN(国際名):

maropitant

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Alimentárny trakt a metabolizmus

適応症:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2006-09-28

情報リーフレット

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する