Cerenia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

maropitant citrát

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QA04AD90

INN (International Adı):

maropitant

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Alimentárny trakt a metabolizmus

Terapötik endikasyonlar:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2006-09-28

Bilgilendirme broşürü

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin