Cerenia

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

maropitant citrát

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QA04AD90

INN (Internationale Bezeichnung):

maropitant

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Alimentárny trakt a metabolizmus

Anwendungsgebiete:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2006-09-28

Gebrauchsinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen