Cerenia

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

maropitant citrát

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QA04AD90

DCI (Denominação Comum Internacional):

maropitant

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Alimentárny trakt a metabolizmus

Indicações terapêuticas:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2006-09-28

Folheto informativo - Bula

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-08-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos