Cerenia

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-08-2021

Werkstoffen:

maropitant citrát

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QA04AD90

INN (Algemene Internationale Benaming):

maropitant

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Alimentárny trakt a metabolizmus

therapeutische indicaties:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2006-09-28

Bijsluiter

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten