Cerenia

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-07-2015

有效成分:

maropitant citrát

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QA04AD90

INN(国际名称):

maropitant

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Alimentárny trakt a metabolizmus

疗效迹象:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2006-09-28

资料单张

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-07-2015
资料单张 资料单张 德文 18-08-2021
产品特点 产品特点 德文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-07-2015
资料单张 资料单张 英文 18-08-2021
产品特点 产品特点 英文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-07-2015
资料单张 资料单张 法文 18-08-2021
产品特点 产品特点 法文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史