Cerenia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

maropitant citrát

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QA04AD90

INN (الاسم الدولي):

maropitant

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Alimentárny trakt a metabolizmus

الخصائص العلاجية:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2006-09-28

نشرة المعلومات

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات