Cerenia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-08-2021

Ingredient activ:

maropitant citrát

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QA04AD90

INN (nume internaţional):

maropitant

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Alimentárny trakt a metabolizmus

Indicații terapeutice:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2006-09-28

Prospect

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-07-2015
Prospect Prospect cehă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-07-2015
Prospect Prospect daneză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-07-2015
Prospect Prospect germană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-07-2015
Prospect Prospect estoniană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-07-2015
Prospect Prospect greacă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-07-2015
Prospect Prospect engleză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-07-2015
Prospect Prospect franceză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-07-2015
Prospect Prospect italiană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-07-2015
Prospect Prospect letonă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-07-2015
Prospect Prospect maghiară 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-07-2015
Prospect Prospect malteză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-07-2015
Prospect Prospect olandeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-07-2015
Prospect Prospect poloneză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-07-2015
Prospect Prospect portugheză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-07-2015
Prospect Prospect română 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-07-2015
Prospect Prospect slovenă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-07-2015
Prospect Prospect suedeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-08-2021
Prospect Prospect islandeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-08-2021
Prospect Prospect croată 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor