Cerenia

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

maropitant citrát

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QA04AD90

INN (nemzetközi neve):

maropitant

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Alimentárny trakt a metabolizmus

Terápiás javallatok:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2006-09-28

Betegtájékoztató

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése