Cerenia

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-08-2021

Aktiv ingrediens:

maropitant citrát

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Alimentárny trakt a metabolizmus

Indikasjoner:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2006-09-28

Informasjon til brukeren

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk