Cerenia

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

maropitant citrát

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QA04AD90

INN (Mezinárodní Name):

maropitant

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Alimentárny trakt a metabolizmus

Terapeutické indikace:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2006-09-28

Informace pro uživatele

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů