Cerenia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

maropitant citrát

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QA04AD90

INN (इंटरनेशनल नाम):

maropitant

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Alimentárny trakt a metabolizmus

चिकित्सीय संकेत:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2006-09-28

सूचना पत्रक

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें