Cerenia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

maropitant citrát

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QA04AD90

INN (Isem Internazzjonali):

maropitant

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Alimentárny trakt a metabolizmus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tablety Psy: Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou. Na prevenciu zvracania spôsobeného pohybovou chorobou. Na prevenciu a liečbu zvracania v spojení s injekčným roztokom Cerenia a v kombinácii s ďalšími podpornými opatreniami. Riešenie pre injectionDogs:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemoterapia. Na prevenciu zvracania s výnimkou choroby spôsobenej pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami. Pre prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morfín. Kočky: na prevenciu zvracania a na zmiernenie nevoľnosti, s výnimkou chorôb vyvolaných pohybovou chorobou. Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg tablety pre psov
Cerenia 160 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitantum
ako Maropitanti citras
monohydricum
POMOCNÉ LÁTKY:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w/w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú
označené písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá
strana je bez označenia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
•
Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný
roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi
stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnostické
zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania
avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším
zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s
inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa
na základné príčiny zvracania.
Bezpečnosť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní
nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou) skúmaná. Ak je liečba trva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cerenia 16 mg tablety pre psov
Cerenia 24 mg tablety pre psov
Cerenia 60 mg t ablety pre psov
Cerenia 160 mg t ablety pre psov
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg alebo 160 mg Maropitant um ako Maropitanti citras
monohydricum
Pomocné látky:
Žlť Sunset Yellow (E110) 0,075% w /w ako farbivo
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Svetlo oranžová tableta.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety. Sú označen é písmenami „MPT“
a znakmi označujúcimi množstvo maropitantu na jednej strane, druhá strana je bez označenia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľový druh
Psy.
4.2 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu
• Na prevenciu nauzey vyvolanej chemoterapiou.
• Na prevenciu zvracania vyvolaného kinetózou.
• Na prevenciu a liečbu zvracania v kombinácii s Cerenia injekčný roztok a v kombinácii s inými
podpornými opatreniami.
4.3 Kontraindikácie
Žiadne.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi a ťažkými vysiľujúcimi stavmi vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto by sa mali použiť vhodné diagnos tické zhodnotenia.
Cerenia tablety sa ukázali byť účinné pri liečbe zvracania avšak tam, kde je vysoká frekvencia
zvracania nemusí byť perorálne podaná Cerenia pred ďalším zvracaním absorbovaná. Preto sa
odporúča zahájiť liečbu zvracania s Cerenia injekčný roztok. Podľa správnej veterinárnej praxe sa
odporúča používať lieky potlačujúce zvracanie spoločne s inými veterinárnymi a podpornými
opatreniami ako sú diéta a doplnenie tekutín v rámci zamerania sa na základné príčiny zvracania.
Bezpečno sť maropitantu pri liečbe trvajúcej dlhšie ako 5 dní nebola u cieľovej skupiny (tj mladí psi
trpiaci virálnou enteritídou ) skúmaná . Ak je lie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti