Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

irbesartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

C09DA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

איזור תרפויטי:

Hipertensija

סממני תרפויטית:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2007-01-19

עלון מידע

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-11-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה