Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Sẵn có từ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Mã ATC:

C09DA04

INN (Tên quốc tế):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Nhóm trị liệu:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Khu trị liệu:

Hipertensija

Chỉ dẫn điều trị:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

2007-01-19

Tờ rơi thông tin

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-11-2009

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này