Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-11-2009

Toimeaine:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutiline ala:

Hipertensija

Näidustused:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2007-01-19

Infovoldik

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik taani 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused taani 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused malta 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused poola 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik soome 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused soome 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-11-2009