Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2009

有效成分:

irbesartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2007-01-19

资料单张

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2009
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2009
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2009
资料单张 资料单张 德文 24-11-2009
产品特点 产品特点 德文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2009
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2009
资料单张 资料单张 英文 24-11-2009
产品特点 产品特点 英文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2009
资料单张 资料单张 法文 24-11-2009
产品特点 产品特点 法文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2009
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2009