Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтична области:

Hipertensija

Терапевтичні свідчення:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2007-01-19

інформаційний буклет

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-11-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів