Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

C09DA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2007-01-19

Informació per a l'usuari

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-11-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte