Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-11-2009

Principio attivo:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

C09DA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapeutica:

Hipertensija

Indicazioni terapeutiche:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2007-01-19

Foglio illustrativo

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-11-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto