Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-11-2009

Aktiv ingrediens:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2007-01-19

Informasjon til brukeren

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-11-2009

Søk varsler relatert til dette produktet