Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-11-2009

유효 성분:

irbesartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

치료 영역:

Hipertensija

치료 징후:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2007-01-19

환자 정보 전단

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-11-2009

이 제품과 관련된 검색 알림