Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikace:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2007-01-19

Informace pro uživatele

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-11-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem