Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

irbesartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

C09DA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

المجال العلاجي:

Hipertensija

الخصائص العلاجية:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2007-01-19

نشرة المعلومات

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-11-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج