Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Gydymo sritis:

Hipertensija

Terapinės indikacijos:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2007-01-19

Pakuotės lapelis

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-11-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu