Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapiebereich:

Hipertensija

Anwendungsgebiete:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2007-01-19

Gebrauchsinformation

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-11-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt