Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Kawasan terapeutik:

Hipertensija

Tanda-tanda terapeutik:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini