Palforzia

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-03-2021

有效成分:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

可用日期:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC代码:

V01

INN(国际名称):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

治疗组:

Allergens

治疗领域:

Peanut Hypersensitivity

疗效迹象:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2020-12-17

资料单张

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 19-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 19-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-03-2021
资料单张 资料单张 德文 19-09-2022
产品特点 产品特点 德文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 19-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-03-2021
资料单张 资料单张 英文 19-09-2022
产品特点 产品特点 英文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-03-2021
资料单张 资料单张 法文 19-09-2022
产品特点 产品特点 法文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 19-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 19-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 19-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 19-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 19-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 19-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 19-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 19-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 19-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 19-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-03-2021

查看文件历史