Palforzia

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-09-2022

Aktivni sastojci:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostupno od:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC koda:

V01

INN (International ime):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapijska grupa:

Allergens

Područje terapije:

Peanut Hypersensitivity

Terapijske indikacije:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2020-12-17

Uputa o lijeku

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata