Palforzia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-09-2022

Aktiv bestanddel:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Tilgængelig fra:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC-kode:

V01

INN (International Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapeutisk gruppe:

Allergens

Terapeutisk område:

Peanut Hypersensitivity

Terapeutiske indikationer:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2020-12-17

Indlægsseddel

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-03-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt