Palforzia

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-09-2022

Werkstoffen:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Beschikbaar vanaf:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC-code:

V01

INN (Algemene Internationale Benaming):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Therapeutische categorie:

Allergens

Therapeutisch gebied:

Peanut Hypersensitivity

therapeutische indicaties:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2020-12-17

Bijsluiter

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-03-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten