Palforzia

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostupné z:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC kód:

V01

INN (Medzinárodný Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapeutické skupiny:

Allergens

Terapeutické oblasti:

Peanut Hypersensitivity

Terapeutické indikácie:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2020-12-17

Príbalový leták

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-03-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov