Palforzia

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-03-2021

Aktivna sestavina:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostopno od:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Koda artikla:

V01

INN (mednarodno ime):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapevtska skupina:

Allergens

Terapevtsko območje:

Peanut Hypersensitivity

Terapevtske indikacije:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2020-12-17

Navodilo za uporabo

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-03-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov