Palforzia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Prieinama:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC kodas:

V01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Farmakoterapinė grupė:

Allergens

Gydymo sritis:

Peanut Hypersensitivity

Terapinės indikacijos:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2020-12-17

Pakuotės lapelis

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją