Palforzia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-09-2022

Bahan aktif:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Tersedia dari:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Kode ATC:

V01

INN (Nama Internasional):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Kelompok Terapi:

Allergens

Area terapi:

Peanut Hypersensitivity

Indikasi Terapi:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2020-12-17

Selebaran informasi

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen