Palforzia

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Предлага се от:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

АТС код:

V01

INN (Международно Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Терапевтична група:

Allergens

Терапевтична област:

Peanut Hypersensitivity

Терапевтични показания:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2020-12-17

Листовка

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-03-2021
Листовка Листовка испански 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-09-2022
Листовка Листовка чешки 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-09-2022
Листовка Листовка немски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-09-2022
Листовка Листовка естонски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-09-2022
Листовка Листовка гръцки 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-09-2022
Листовка Листовка английски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-03-2021
Листовка Листовка френски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-09-2022
Листовка Листовка италиански 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-03-2021
Листовка Листовка латвийски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-03-2021
Листовка Листовка литовски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-09-2022
Листовка Листовка унгарски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-09-2022
Листовка Листовка малтийски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-03-2021
Листовка Листовка полски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-09-2022
Листовка Листовка португалски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-03-2021
Листовка Листовка румънски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-09-2022
Листовка Листовка словашки 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-09-2022
Листовка Листовка словенски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-03-2021
Листовка Листовка фински 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-09-2022
Листовка Листовка шведски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-09-2022
Листовка Листовка норвежки 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-09-2022
Листовка Листовка исландски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-09-2022
Листовка Листовка хърватски 19-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите