Palforzia

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-03-2021

유효 성분:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

제공처:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC 코드:

V01

INN (International Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

치료 그룹:

Allergens

치료 영역:

Peanut Hypersensitivity

치료 징후:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2020-12-17

환자 정보 전단

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-03-2021

문서 기록보기