Palforzia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-09-2022

Ingredient activ:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Disponibil de la:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Codul ATC:

V01

INN (nume internaţional):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Grupul Terapeutică:

Allergens

Zonă Terapeutică:

Peanut Hypersensitivity

Indicații terapeutice:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2020-12-17

Prospect

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-03-2021
Prospect Prospect cehă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-03-2021
Prospect Prospect germană 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-03-2021
Prospect Prospect estoniană 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-03-2021
Prospect Prospect greacă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-03-2021
Prospect Prospect engleză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-03-2021
Prospect Prospect franceză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-03-2021
Prospect Prospect italiană 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-03-2021
Prospect Prospect letonă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-03-2021
Prospect Prospect maghiară 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-03-2021
Prospect Prospect malteză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-03-2021
Prospect Prospect olandeză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-03-2021
Prospect Prospect poloneză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-03-2021
Prospect Prospect portugheză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-03-2021
Prospect Prospect română 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-03-2021
Prospect Prospect slovacă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-03-2021
Prospect Prospect slovenă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-03-2021
Prospect Prospect suedeză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-09-2022
Prospect Prospect islandeză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-09-2022
Prospect Prospect croată 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor