Palforzia

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostupné s:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC kód:

V01

INN (Mezinárodní Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapeutické skupiny:

Allergens

Terapeutické oblasti:

Peanut Hypersensitivity

Terapeutické indikace:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2020-12-17

Informace pro uživatele

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 1 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 10 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 20 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 100 MG ORALT PULVER I KAPSLER TIL ÅBNING
PALFORZIA 300 MG ORALT PULVER I BREV
affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L., frø _
(jordnødder)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PALFORZIA
3.
Sådan skal du tage PALFORZIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PALFORZIA indeholder jordnøddeprotein fra affedtet pulver af
jordnøddefrø. Det tilhører en klasse af
lægemidler, som kaldes for fødevareallergener. Det er en behandling
til personer, som er allergiske
over for jordnødder (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til børn og unge i alderen 4-17 år og til dem,
der bliver voksne, mens de er i
behandling.
PALFORZIA virker på personer med jordnøddeallergi ved gradvist at
øge kroppens evne til at tåle
små mængder jordnød (desensibilisering). PALFORZIA kan bidrage til
at mindske sværhedsgraden af
allergiske rea
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 0,5 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 1 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 10 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 20 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 20 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 100 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Hver kapsel indeholder 100 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
PALFORZIA 300 mg oralt pulver i brev
Hvert brev indeholder 300 mg jordnøddeprotein som affedtet pulver af
_Arachis hypogaea L._
, frø
(jordnødder).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev.
PALFORZIA 0,5 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i hvide, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i røde, uigennemsigtige, hårde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg oralt pulver i kapsler til åbning
Oralt pulver i blå, uigennemsi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů