Hemgenix

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2023

有效成分:

Etranacogene dezaparvovec

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B06

INN(国际名称):

etranacogene dezaparvovec

治疗组:

Other hematological agents

治疗领域:

Hemofilija B

疗效迹象:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

odobren

授权日期:

2023-02-20

资料单张

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 15-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2023
资料单张 资料单张 捷克文 15-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 15-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2023
资料单张 资料单张 德文 15-02-2024
产品特点 产品特点 德文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2023
资料单张 资料单张 希腊文 15-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2023
资料单张 资料单张 英文 15-02-2024
产品特点 产品特点 英文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2023
资料单张 资料单张 法文 15-02-2024
产品特点 产品特点 法文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2023
资料单张 资料单张 意大利文 15-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 15-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2023
资料单张 资料单张 波兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 15-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2023
资料单张 资料单张 挪威文 15-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史