Hemgenix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-02-2024

Aktiv bestanddel:

Etranacogene dezaparvovec

Tilgængelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B06

INN (International Name):

etranacogene dezaparvovec

Terapeutisk gruppe:

Other hematological agents

Terapeutisk område:

Hemofilija B

Terapeutiske indikationer:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2023-02-20

Indlægsseddel

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPIJA GENOMA/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
etranakogen dezaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo ju
pročitajte i slijedite upute.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hemgenix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Hemgenix
3.
Kako primjenjivati Hemgenix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hemgenix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMGENIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Hemgenix je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
etranakogen dezaparvovek. Lijek za
gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi se
ispravio genetski nedostatak.
Hemgenix se koristi za liječenje teške i umjereno teške hemofilije
B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih osoba koje trenutno nemaju i nisu imale inhibitore
(neutralizirajuća protutijela) protiv proteina
faktora IX.
Osobe s hemofilijom B rađaju se s izmijenjenim oblikom gena potrebnog
za stvaranje faktora IX, bitnog
proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja.
Osobe s hemofilijom B imaju
nedovoljne razine faktora IX i sklone su epizodama unutarnjeg ili
vanjskog krvarenja.
KAKO HEMGENIX DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku Hemgenix temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Hemgenix 1 x 10
13
kopija genoma/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Etranakogen dezaparvovek je lijek za gensku terapiju koji izražava
ljudski faktor koagulacije IX. Riječ je
o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 5
(AAV5) koji sadrži kodonski optimiziranu cDNA za ljudski faktor
koagulacije IX, varijanta R338L
(FIX-Padua) gena pod kontrolom promotora specifičnog za jetru (engl.
_liver-specific promoter_, LP1).
Etranakogen dezaparvovek je dobiven u stanicama insekta tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml etranakogen dezaparvoveka sadrži 1 x 10
13
kopija genoma (engl. _genome copies_, gc).
Jedna bočica sadrži volumen koji se može izvući od 10 ml
koncentrata za otopinu za infuziju, koji sadrži
ukupno 1 x 10
14
kopija genoma.
Ukupan broj bočica u svakom pakiranju odgovara potrebnoj količini
doziranja za pojedinog bolesnika,
ovisno o tjelesnoj težini bolesnika (vidjeti dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 35,2 mg natrija po bočici (3,52 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hemgenix je indiciran za liječenje teške i umjereno teške
hemofilije B (urođeni nedostatak faktora IX) u
odraslih bolesnika bez anamneze inhibitora faktora IX.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
krvarenja. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju gdje su osoblje i
opr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik